Próximas reuniões do CDC.MGF

Gostariamos de informar que as próximas reuniões do CDC.MGF vão acontecer no dia 23 de Maio e 27 de Junho na zona de restauração do Glicínas. Quem se quiser juntar ao grupo apareça!

Asma Induzida pelo Exercício Físico – Seu conhecimento pelos professores de Educação Física

Joana Sequeira

1ºAno, UCSP Vagos II

joanaseq@gmail.com

Resumo

Introdução: A asma brônquica é uma das doenças crónicas mais frequentes na infância e adolescência. O desporto é um dos principais estímulos para desencadear uma crise de asma, sendo a asma induzida pelo exercício físico uma entidade com elevada prevalência na idade escolar. Desta forma é de extrema importância que os professores de educação física tenham alguns conhecimentos acerca desta patologia.

Objectivos: este estudo tem como objectivo avaliar o nível de conhecimentos dos professores de educação física acerca da asma e da asma induzida pelo exercício físico.

Metodologia: Foi aplicado um questionário, desenvolvido por M. Bevis e B. Taylor, a professores de Educação Física dos 2º e 3º Ciclos do Ensino Básico e Ensino Secundário, que se encontravam a leccionar em escolas públicas do distrito de Santarém.

Resultados: 84 professores responderam ao questionário, 63 responderam através de entrevista e 21 foram enviados por e-mail. No total 57% eram do sexo masculino e 43% do sexo feminino, as idades situaram-se entre 24 e 57 anos. A prevalência da asma em Portugal é desconhecida por 51% dos professores; 62% não sabem que asma e rinite estão frequentemente associadas; 37% desconhecem que correr a frio pode desencadear uma crise de asma; a dor no peito após a corrida não é reconhecida como um sinal de asma por 49% dos professores; 71% nunca tiveram formação específica sobre o tema.

Conclusões: Numa população em que a asma atinge uma elevada prevalência e em que a escola e os professores desempenham um papel primordial na formação e acompanhamento das crianças, é essencial que os professores tenham conhecimento desta patologia e saibam agir perante a criança asmática e perante uma potencial crise, podendo ter um papel essencial a nível da prevenção. Verifica-se que os conhecimentos dos professores ficam aquém das necessidades desta população, pelo que será importante investir em acções formativas sobre este tema nas escolas.

Revisão sobre Obesidade Infantil

Eurico Silva (2ºano) e Rogério (3ºano)

Estima-se que 30% das crianças portuguesas no primeiro ciclo e 25% no pré-escolar tenham excesso de peso. Estes números, indicam que Portugal é um dos 5 países na Europa onde este problema é mais acentuado.
Qual o papel do MF na prevenção e tratamento da obesidade infantil?
Quais as articulações com os outros profissionais de saúde?
Quais os programas de actuação vigentes?
Qual o futuro da Obesidade infantil em Portugal?
A apresentação tentará responder a estas questões. 

Doença de Charcot-Marie-Tooth

Diogo Pereira¹

¹Centro de Saúde de Ílhavo – Extensão de Saúde da Gafanha da Nazaré

diogocristiano@sapo.pt

Categoria temática: Tema de Revisão

Resumo

A doença de Charcot–Marie-Tooth (CMT) é a afecção neurológica hereditária mais comum, presente em todas as raças e grupos étnicos, afectando 2,6 milhões de pessoas em todo o mundo. A comunicação oral pretende ser uma abordagem global desta patologia, sendo feita com base num levantamento equilibrado da literatura recente.

A doença de CMT é uma neuropatia periférica progressiva, crónica, com défices motores e sensoriais. As pessoas afectadas irão apresentar dificuldades na marcha, tropeçando facilmente, ou terão dificuldade em abotoar ou manipular objectos. Com o tempo desenvolve-se também atrofia muscular distal, com pernas com aparência em garrafa de champanhe invertida, dedos em martelo e pes cavus. Também é comum a presença de marcha em “steppage”, perda sensorial distal e perda distal dos reflexos.

A pesquisa de causas corrigíveis deve ser sempre feita incluindo a diabetes bem como causas nutricionais, tóxicas, endócrinas, inflamatórias, associadas a paraproteínas e causas infecciosas.

A doença de CMT é um grupo heterogéneo de alterações genéticas todas envolvidas na biologia do desenvolvimento e função dos nervos periféricos, apresentando um padrão amplo de transmissão genética (autossómica dominante, autossómica recessiva e ligada ao X). Como a doença segue os princípios da hereditariedade Mendeliana o aconselhamento genético é relativamente simples se a história familiar de um indivíduo afectado for conhecida.

O tratamento é de suporte. Os pacientes frequentemente precisam de ortóteses mas raramente ficam dependentes de uma cadeira de rodas. CMT não reduz a esperança média de vida e raramente envolve os músculos respiratórios.

Palavras-chave: CMT, neuropatia periférica, estudos electrofisiológicos, desmielinizante/axonal, padrão de hereditariedade, genética, PMP22